Дибикор таблетки 500 мг 60 штук в Клине

Дибикор

Таурин (Taurinum)

метаболическое средство

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоциллиндрические с риской и фаской.

C01EB. Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

таурин - 500 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 46 мг, крахмал картофельный - 36 мг, желатин - 12 мг, кремния диоксид коллоидный (Аэросл) - 0,6 мг, кальция стеарат - 5,4 мг

сердечно-сосудистая недостаточность различной этиологии;

интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;

сахарный диабет 1 типа;

сахарный диабет 2 типа, в том числе и с умеренной гиперхолистеринемией.

повышенная чувствительность к препарату;

не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данных об эффективности и безопасности.

При сердечной недостаточности принимают внутрь по 250-500 мг (0,5 - 1 таблетка) 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г (4-6 таблеток) в сутки.

При интоксикации сердечными гликозидами - не менее 750 мг (1,5 таблетки) в сутки.

При сахарном диабете 1 типа - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.

При сахарном диабете 2 типа - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в день в монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими средствами для приема внутрь.

При сахарном диабете 2 типа, в том числе с умеренной гиперхолистеринемией - по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки, длительность курса - по рекомендации врача.

Аллергические реакции.

На фоне приема препарата следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам медленных кальциевых каналов.

Данные о передозировке отсутствуют.

Может применяться с другими лекарственными средствами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Обладает осморегулярным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение гаммааминомасляной кислоты (ГАМК), адреналина, пролактина и других гормонов, а так же регулировать ответы на них.

Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и в других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН с пониженным артериальным давлением. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата снижается уровень сахара в крови. Замечено так же значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около шести месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

После однократного приема 500 мг препарата Дибикор действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5 - 2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 град. С.

Хранить в недоступном для детей месте.